18岁的茗慧曾经也是很活泼的女孩，爱去不同的地方游玩；三年前母亲发现她走路姿势有点怪，向医生求诊，被诊断罹患小脑萎缩症，医生一句 :「无得医，要有心理准备」，茗慧的母亲当时整个人崩溃，茗慧也不知怎样面对。 以后的日子, 茗慧随著病情恶化，逐渐变得不能行走和不能执笔书写，最终进展至不能说话及需要卧床，日常生活都必须由他人照顾，最恶劣的情况下会突然死亡。这病症最残酷的是：然而即使小脑、脑干、脊髓萎缩，大脑正常的机能与及智力均完全不受影响。换言之，患者能清楚认知到身体逐渐变得不能活动的事实。就意义上来说，这是一种非常残酷的折磨。 在学校裏, 茗慧的身体机能日差，平衡力失调令她走路时有点左摇右摆，连说话也开始不清楚，受到同学的讥笑, 最初为免同学疏远及排斥她，不敢让同学知道患上这病。后来终於鼓起勇气，向同学公开病情，一时间全班同学都上前拥著她哭。茗慧记住这美好的片段。 母亲为照顾女儿, 辞退工作, 经济问题, 困扰一家, 女儿不知道可以活到何时，母亲的泪水又禁不住涌出来；茗慧怕用辅助器会被人笑, 结果经常跌倒受伤, 令妈妈心痛, 苦劝茗慧用辅助器, 二人因此争吵, 最后茗慧明白珍惜自己的重要, 以后也不会令自己再受伤。 茗慧似乎已经豁了出去，但她将会面对自己身体一天一天的衰竭下去。 明知顽疾不能根治，但她仍乐天知命，坚持每日都要过得快乐，她最大心愿是环游世界, 用相机拍下每一个人的笑容。 夜栏人静, 母亲看著茗慧遗留下来的照片, 一幅一幅的影像又重现眼前, 她并没有哭, 因为茗慧留下的不单是照片和回忆, 而是留下了一份给家人最真挚的爱....